孕激素类药&nbsp&nbsp&nbsp【来源】孕激素（progestogens）主要由卵巢黄体分泌，妊娠3～4个月后，黄体逐渐萎缩而由胎盘分泌代之，直至分娩。在近排卵期的卵巢及肾上腺皮质中也有一定量的孕激素产生。自黄体分离出的天然孕激素为黄体酮（孕酮，progesterone）含量很低。临床应用的是人工合成品及其衍生物。&nbsp&nbsp&nbsp【分类】孕激素类按化学结构可分为两大类：&nbsp&nbsp&nbsp1.17α-羟孕酮类从黄体酮衍生而得。如醋酸甲羟孕酮（醋酸甲孕酮，安宫黄体酮，medroxyprogesterone&nbsp&nbspacetate）、甲地孕酮（megestrol）、氯地孕酮（chlormadinone）和羟孕酮已酸酯（17α-hydroxyprogesterone&nbsp&nbspcaproate）。&nbsp&nbsp&nbsp2.19-去甲睾丸酮类从妊娠素衍生而得。如炔诺酮（norethisterone,norethindrone,&nbspnorlutin）、双醋炔诺醇（etynodiol&nbspdiacetate）、炔诺孕酮（18甲基炔诺酮，甲基炔诺酮，norgestrel）等。&nbsp&nbsp&nbsp【体内过程】黄体酮口服后在胃肠及肝迅速破坏，效果差，故采用注射给药。血浆中的黄体酮大部分与蛋白结合，游离的仅占3%。其代谢产物主要与葡萄糖醛酸结合，从肾排出，人工合成的炔诺酮、甲地孕酮等作用较强，在肝破坏较慢，可以口服，是避孕药的主要成分。油溶液肌内注射可发挥长效作用。&nbsp&nbsp&nbsp【生理及药理作用】&nbsp&nbsp&nbsp1.生殖系统&nbsp&nbsp&nbsp（1）当月经后期，在雌激素作用的基础上，使子宫内膜继续增厚、充血、腺体增生并分支，由增殖期转为分泌期，有利于孕卵的着床和胚胎发育。&nbsp&nbsp&nbsp（2）抑制子宫的收缩，并降低子宫对缩宫素的敏感性。&nbsp&nbsp&nbsp（3）一定剂量可抑制垂体前叶LH的分泌，从而抑制卵巢的排卵过程。&nbsp&nbsp&nbsp（4）可促使乳腺腺泡发育，为哺乳作准备。&nbsp&nbsp&nbsp2.代谢&nbsp竞争性地对抗醛固酮，从而促进Na&nbsp和Cl-的排泄并利尿。&nbsp&nbsp&nbsp3.升温作用有轻度升高体温作用，使月经周期的黄体相基础体温较高。&nbsp&nbsp&nbsp【临床应用】&nbsp&nbsp&nbsp1.功能性子宫出血因黄体功能不足。所致子宫内膜不规则的成熟与脱落而引起子宫出血时，应用孕激素类可使子宫内膜协调一致地转为分泌期，故可维持正常的月经。&nbsp&nbsp&nbsp2.痛经和子宫内膜异位症可抑制排卵并减轻子宫痉挛性收缩从而止痛，也可使异位的子宫内膜退化。与雌激素制剂合用，疗效更好。&nbsp&nbsp&nbsp3.先兆流产与习惯性流产由于黄体功能不足所致的先兆流产与习惯性流产，孕激素类有时可以安胎，但对习惯性流产，疗效不确实。19-去甲睾酮类具雄激素作用，可使女性胎儿男性化，故不宜采用，黄体酮有时也可能引起生殖性畸形，须注意。&nbsp&nbsp&nbsp4.子宫内膜腺癌、前列腺肥大或癌症（见第四十九章）。&nbsp&nbsp&nbsp【不良反应】不良反应较少，偶见头晕、恶心及乳房胀痛等。长期应用可引起子宫内膜萎缩，月经量减少，并易发阴道真菌感染。19-去甲睾酮类大剂量时可致肝功能障碍。&nbsp雌激素类药&nbsp&nbsp&nbsp【来源】卵巢分泌的雌激素（estrogens）主要是雌二醇（estradiol）。从孕妇尿提出的雌酮（estrone）和雌三醇（estriol）等，多为雌二醇的代谢产物。雌二醇是传统的雌激素类药物，近年来以雌二醇为母体，人工合成许多高效的衍生物，如炔雌醇（ethinyl&nbspestradiol）、炔雌醚（quinestrol）及戊酸雌二醇（estradiol&nbspvalerate）等。此外，也曾合成一些结构较简单的具有雌激素样作用的制剂，如已烯雌酚（diaethylstilbestrol&nbsp；乙菧酚，stilbestrol），它虽非甾体，但据其立体结构也可将它看作为断裂的甾体结构。&nbsp&nbsp&nbsp【体内过程】天然雌激素如雌二醇可经消化道吸收，但易在肝破坏，故口服效果远较注射为差。在血液中大部分与性激素结合球蛋白结合，也可与白蛋白非特异性地结合。部分以葡萄糖醛酸及硫酸结合的形式从肾脏排出，也有部分从胆道排泄并形成肝肠循环。人工合成的炔雌醇、炔雌醚或已烯雌酚等在肝内破坏较慢，口服效果好，作用较持久。油溶液制剂或与脂肪酸化合成酯，作肌内注射，可以延缓吸收，延长其作用时间。炔雌醚在体内可贮存于脂肪组织中，口服一剂作用可维持7～10天。&nbsp&nbsp&nbsp【生理及药理作用】&nbsp&nbsp&nbsp1.对未成年女性，雌激素能促使女性第二性征和性器官发育成熟。如子宫发育、乳腺腺管增生及脂肪分布变化等。&nbsp&nbsp&nbsp2.对成年妇女，除保持女性性征外，并参与形成月经周期。它使子宫内膜增殖变厚（增殖期变化），并在黄体酮的协同作用下，使子宫内膜进而转变为分泌期（见图33-1）状态，提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性。同时使阴道上皮增生，浅表层细胞发生角化。&nbsp&nbsp&nbsp3.较大剂量时，可作用于下丘脑-垂体系统，抑制GnRH的分泌，发挥抗排卵作用。并能抑制乳汁分泌，是在乳腺水平干扰催乳素的作用所致。此外还有对抗雄激素的作用。&nbsp&nbsp&nbsp4.在代谢方面，有轻度水、钠潴留作用。能增加骨骼钙盐沉积，加速骨骺闭合。大剂量可使甘油三酯和磷脂升高而胆固醇降低，也使糖耐量降低。尚有促进凝血作用。&nbsp&nbsp&nbsp【临床应用】&nbsp&nbsp&nbsp1.绝经期综合征绝经期综合征是更年期妇女因雌激素分泌减少，而垂体促性腺激素分泌增多，造成内分泌平衡失调的现象。雌激素可抑制垂体促性腺激素的分泌从而减轻各种症状。绝经期和老年性骨质疏松症可用雌激素与雄激素合并治疗。&nbsp&nbsp&nbsp除绝经期综合征外，老年性阴道炎及女阴干枯症等，局部用药也能奏效。&nbsp&nbsp&nbsp2.卵巢功能不全和闭经原发性或继发性卵巢功能低下患者以雌激素替代治疗，可促进外生殖器、子宫及第二性征的发育。与孕激素类合用，可产生人工月经周期。&nbsp&nbsp&nbsp3.功能性子宫出血可用雌激素促进子宫内膜增生，修复出血创面，也可适当配伍孕激素，以调整月经周期。&nbsp&nbsp&nbsp4.乳房胀痛部分妇女停止授乳后可发生乳房胀痛，可用大剂量雌激素制剂抑制乳汁分泌，克服胀痛，俗称回奶。由于此时垂体分泌的催乳素并不减少，故认为大剂量雌激素类抑制泌乳主要是在乳腺水平干扰催乳素的作用。&nbsp&nbsp&nbsp5.晚期乳腺癌绝经五年以上的乳腺癌可用雌激素制剂治疗，缓解率可达40%左右。但绝经期以前的患者禁用，因这时反可能促进肿瘤的生长。&nbsp&nbsp&nbsp6.前列腺癌大剂量雌激素类可使症状改善，肿瘤病灶退化。这是其抑制垂体促性腺激素分泌，使睾丸萎缩而抑制雄激素的产生所致，也有抗雄激素的作用参与。&nbsp&nbsp&nbsp7.痤疮青春期痤疮是由于雄激素分泌过多所致，故可用雌激素类治疗。&nbsp&nbsp&nbsp8.避孕（见本章第四节）&nbsp&nbsp&nbsp【不良反应及应用注意】&nbsp&nbsp&nbsp1.常见恶心、食欲不振，早晨较多见。如从小剂量开始，逐渐增加剂量可减轻反应；反应发生后减少剂量也可减轻反应；注射剂此种反应较轻。&nbsp&nbsp&nbsp2.长期大量应用可引起子宫内膜过度增生及子宫出血，故有子宫出血倾向者及子宫内膜炎患者慎用。&nbsp&nbsp&nbsp3.肿瘤患者（前列腺癌和绝经期后乳腺癌除外）不用。本药在肝灭活，并可能引起胆汁郁积性黄疸，故肝功能不良者慎用。&nbsp